Präzise ineinander greifende Räderwerke tragen maßgeblich zum Erfolg Ihrer Entwicklungsprozesse bei.
Die langjährige Erfahrung des s4s-Teams bietet für die externe Durchführung von Projekten einen exakt abgestimmten und zuverlässigen Bestandteil Ihres Workflows:
Präzise planbar innerhalb Ihres Gesamtprojekts, transparent und nachvollziehbar bis in die Details.
s4s übernimmt für Sie:
- Die Durchführung von Zulassungsverfahren, Maintenance
- Alle erforderlichen Pharmakovigilanzaktivitäten
(eigenes Pharmakovigilanzsystem gemäß EU- und deutschen Anforderungen) - Alle erforderlichen Dokumente für die Arzneimittelentwicklung, -Zulassung und -Sicherheit
- Zulassungsdokumentation für Veterinärarzneimittel
- Gutachten, Medical Writing
- Literaturrecherche, Datenanalyse
- Gefahrstoffeinstufung, technische Dokumentation
- Projektmanagement für Studien
- Beratung in unseren Kompetenzbereichen
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